8 Чињенице о албинизму (албино) које требате знати

Много митова и сујеверја кружи у разним крајевима света о људима са албинизмом (албино). Афричка култура, на пример, људе са албинизмом сматра проклетством, иако се каже да одређени делови тела имају магичне моћи. То резултира многим случајевима изолације, отмице, насиља и убистава деце, жена и мушкараца са албинизмом. У самој Индонезији људе са албинизмом често замењују са „странцима“, али јесу стварно Изворна индонежанска крв.

Ево осам чињеница о албинизму које морате знати да бисте обележили Светски дан албинизма који пада сваког 13. јуна.

Откријте митове и чињенице албинизма

1. Албинизам није резултат укрштања

Деца рођена са албинизмом могу изгледати „бела“ због недостатка пигмента у боји коже или чак потпуно одсутна, али нису производ унакрсних сексуалних односа. Албинизам је генетски поремећај који се наслеђује од родитеља до детета, а код којег особа нема природни пигмент за бојење (меланин) у кожи, коси и очима. То значи да албинизам може утицати на било кога, без обзира на пол, социјални статус или расу и етничку припадност особе.

Као резултат, људи са албинизмом - који се често називају „албино“ или технички „албиноид“ - имаће врло, врло бледу боју коже, готово белу косу и бледоплаве или понекад црвене или чак љубичасте очи (То је зато што је црвена мрежњача видљив кроз прозирну ирис) до краја живота.

2. Постоји много врста Албиниме-а

Медицински свет је идентификовао неколико врста албинизма, које се разликују по карактеристичним променама у боји коже, косе и очију и по генетским узроцима.

Окулокутани албинизам типа 1 карактерише бела коса, врло бледа кожа и ириси светле боје. Тип 2 је обично мање озбиљан од типа 1; Кожа је обично кремасто беле боје, а коса може бити светло жуте, плаве или светло смеђе боје. Тип 3 укључује облик албинизма који се назива руфоус окулокутани албинизам, који обично погађа људе са црном или тамном кожом. Обољеле особе имају црвенкасто смеђу кожу, ђумбир или црвену косу и ирисе лешничке или смеђе боје. Тип 4 има знакове и симптоме сличне онима виђеним код типа 2.

Албинизам је резултат мутација неколико гена, укључујући ТИР, ОЦА2, ТИРП1 и СЛЦ45А2. Промене у ТИР гену узрокују тип 1; Мутације у гену ОЦА2 одговорне су за тип 2; Мутација ТИРП1 узрокује тип 3; и промене гена СЛЦ45А2 производе тип 4. Ген повезан са албинизмом учествује у стварању пигмента који се назива меланин, а то је супстанца која даје боју коже, косе и очију. Меланин такође игра улогу у бојењу мрежњаче, што обезбеђује нормалан вид. Због тога људи са албинизмом имају проблема са видом.

3. Једна од 17 хиљада људи на свету живи са албинизмом

Албинизам је редак генетски поремећај који погађа око 1 од 17 хиљада људи који живе на земљи. Међутим, подаци о распрострањености албинизма по земљама и даље су збуњујући. На основу података Светске здравствене организације (ВХО), број случајева албинизма у Европи и Северној Америци процењује се на 1 на 20 хиљада људи, док бројка у субсахарској Африци варира од 1 на 5 хиљада људи до 1 на 15 хиљада људи. У неким деловима Африке тај је број још већи и достиже 1 на 3 хиљаде људи.

4. Животиње и биљке такође могу искусити албинизам

Албинизам се може наћи чак и у биљном и животињском царству. У случају животиња, албинизам није кобан. Међутим, албино животиње могу се суочити са проблемима вида, што им отежава лов на храну и заштиту од штете. Према томе, стопа њиховог преживљавања може бити мања од нормалних животиња исте врсте. Бели тигрови и бели китови примери су албино животиња за које је познато да су егзотичне због различитих и необичних боја коже.

Међутим, албино биљке обично имају кратак животни век због недостатка пигмената који могу угрозити процес фотосинтезе. Биљке албино обично преживе само мање од 10 дана.

5. Људи са албинизмом склони су раку коже

„Кавкаски“ изглед који потиче од албинизма настао је услед недостатка меланина. Иако људима није потребан меланин да би преживели, недостатак супстанце може да изазове здравствене проблеме, јер меланин помаже у заштити коже од УВА и УВБ зрачења сунца. Људи са албинизмом синтетишу витамин Д пет пута брже од људи са тамном кожом. Будући да се витамин Д производи када ултраљубичасто-Б зраци уђу у кожу, недостатак пигментације значи да светлост може лакше да уђе и продре у кожу.

То значи да је неко ко има албинизам двоструко веће шансе да се опече, чак и у хладне дане, од некога са нормалнијим нивоом меланина. То такође значи да људи са албинизмом имају већи ризик од развоја карцинома коже меланома.

6. Људи са албинизмом имају оштећен вид

Иако је уобичајено да људи са албинизмом имају ружичасте или црвене очи, боја ириса може да варира од светло сиве до плаве (најчешће), па чак и смеђе. Црвенкаста боја долази од светлости која се одбија са задњег дела ока, на исти начин на који светло блица камере понекад ствара слике са црвеним очима.

Абнормалност се не јавља само у физичком изгледу очију. Људи са албинизмом имају проблема са видом због недостатка пигмента меланина у мрежњачи. Поред „бојења“ коже и косе, меланин такође игра улогу у бојењу мрежњаче, што обезбеђује нормалан вид. Због тога могу имати минус или плус очи и можда ће им требати визуелна помоћ.

Остали очни проблеми повезани са албинизмом укључују трзање ока (нистагмус) и осетљивост на светлост (фотофобија). Неке врсте очних верзија албинизма које се преносе са мајке на дете могу бити довољно озбиљне да изазову трајно слепило.

7. Инбреединг је фактор ризика за албинизам

Међусобно крижање (инцест) између блиских рођака, браће и сестара и биолошких родитеља веома је висок ризик од наслеђивања албинизма у потомства. То је зато што је албинизам аутосомно рецесивна болест.

Ова болест ће се појавити тек када се дете роди од оца и мајке који обоје имају овај оштећени ген. То значи да обоје носите дефектни ген за стварање меланина који је пренесен директно од ваших родитеља и имате 50 посто шансе да детективни ген пренесете на своје дете, тако да њихово следеће потомство има 25 процената ризика од албинизма. У међувремену, ако само једна странка има ген албинизма, дете га неће наследити.

Упркос томе, нису сви албинови резултат инцестних бракова. Не постоје јаки медицински докази који указују на то да је инцест једини узрок албинизма. Албинизам се јавља када постоји мутација или генетска оштећења у ДНК особе. Међутим, до сада није пронађен тачан узрок овог оштећења гена.

8. Албинизам нема лека

Не постоји познати лек за албинизам, али постоје неке промене у начину живота или једноставни третмани за побољшање квалитета живота особа са албинизмом. Поремећаји вида и стања очију могу се лечити смањењем директног излагања светлости, ношењем наочара или операцијом, а потенцијални проблеми са кожом могу се спречити / лечити редовним наношењем креме за сунчање са најмање СПФ 30 и других заштитних средстава (на пример, кошуље и панталоне са дугим рукавима, капе, сунчане наочаре итд.).

Икс