Списак скрининг тестова током трудноће, од триместра 1 до 3

Пренатални скрининг тест или скрининг тестови током трудноће су скуп поступака који се изводе током трудноће да би се утврдило да ли је вероватно да ће беба имати одређене урођене мане или абнормалности. Већина ових тестова је неинвазивна. Ови тестови се обично раде током првог и другог тромесечја, али неки се раде и у трећем тромесечју.

Тестови скрининга током трудноће могу вам само рећи ризик или могућност одређених стања у фетусу. Ако је резултат скрининг теста позитиван, биће потребно још дијагностичких тестова да би се добио тачнији резултат. Ево неколико скрининг тестова који су рутински поступци за труднице.

Скрининг тест у 1. тромесечју трудноће

Пробирни тест у првом тромесечју, који се може започети већ у 10 недеља гестације, комбинација је ултразвука фетуса (ултразвук) и теста крви мајке.

1. Ултразвук

Овај тест се ради како би се утврдила величина и положај бебе. Поред тога, такође помаже у утврђивању ризика да плод доживи урођене недостатке посматрајући структуру бебиних костију и органа.

Ултразвучна нухална прозрачност (НТ) је мерење повећања или дебљине течности у задњем делу врата фетуса у 11-14 недеља гестације ултразвуком. Ако има више течности него обично, то значи да је већи ризик од Довновог синдрома код бебе.

2. Тест крви

Током првог тромесечја спроводе се две врсте тестова крвног серума мајке, тј Протеини плазме повезани са трудноћом (ПАПП-А) и хормон хЦГ (Хумани хорионски гонадотропин). То су протеини и хормони које плацента производи у раној трудноћи. Ако су резултати абнормални, постоји повећани ризик од хромозомских абнормалности.

Анализе крви се такође раде како би се провериле заразне болести код беба или оно што се назива ТОРЦХ тест. Овај тест је акроним за пет врста заразних инфекција, и то токсоплазмозу, друге болести (укључујући ХИВ, сифилис и морбиле), рубеолу (немачке морбиле), цитомегаловирус и херпес симплекс.

Поред тога, тестови крви ће се такође користити за одређивање ваше крвне групе и Рх (резус), што одређује вашу Рх везу са фетусом у развоју.

3. Узорковање хорионских ресица

Узорковање хорионских вилуса је инвазивни скрининг тест који се ради узимањем малог дела плаценте. Овај тест се обично ради између 10. и 12. недеље трудноће.

Овај тест је обично накнадни тест НТ ултразвука и абнормалних тестова крви. Овај тест се ради како би се додатно потврдило присуство генетских поремећаја у фетусу као што је Довнов синдром.

Скрининг тест у 2. триместру трудноће

1. Тест крви

Тестови крви током другог тромесечја трудноће укључују неколико такозваних тестова крви више маркера . Овај тест се ради како би се утврдио ризик од урођених оштећења или генетских абнормалности код бебе. Овај тест је најбоље урадити у 16. до 18. недељи трудноће.

Ови тестови крви укључују:

• Нивои алфа-фетопротеина (АФП). Ово је протеин који нормално производи фетална јетра и присутан је у течности која окружује фетус (амнионска течност) и прелази кроз плаценту у мајчину крв. Абнормални нивои АФП могу повећати ризике као што су спина бифида, Довнов синдром или друге хромозомске абнормалности, дефекти на феталном абдомену и близанци.
• Нивои хормона које производи плацента укључују хЦГ, естриол и инхибиторе.

2. Тест шећера у крви

Тест шећера у крви користи се за дијагнозу гестационог дијабетеса. Ово је стање које се може развити током трудноће. Ово стање може повећати порођај царским резом, јер бебе мајки са гестационим дијабетесом обично имају већу величину.

Овај тест се може урадити и након трудноће ако жена има висок ниво шећера у крви током трудноће. Или ако имате низак ниво шећера у крви након порођаја.

Ово је серија тестова који се раде након што попијете слатку течност која садржи шећер. Ако сте позитивни на гестацијски дијабетес, имате већи ризик од дијабетеса у наредних 10 година и требало би да се поново тестирате након трудноће.

3. Амниоцентеза

Током амниоцентезе, амниотска течност се уклања из материце ради испитивања. Садржи феталне ћелије са истим генетским саставом као и новорођенче, као и разне хемикалије које производи бебино тело. Постоји неколико врста амниоцентезе.

Генетски тест амниоцентезе за генетске поремећаје, нпр. Спина бифида. Овај тест се обично ради након 15. недеље трудноће. Овај тест се препоручује ако:

• Скрининг тестови током трудноће показују абнормалне резултате.
• Имајте хромозомске абнормалности током претходне трудноће.
• Труднице у доби од 35 година или више.
• Имати породичну историју одређених генетских поремећаја.

Пробирни тест за треће тромесечје трудноће

Сцреенинг Стрепоцоццус Група Б.

Стрепоцоццус Група Б (ГБС) је група бактерија које могу изазвати озбиљне инфекције код трудница и новорођенчади. ГБС код здравих жена често се налази у устима, грлу, дигестивном тракту и вагини.

ГБС у вагини је генерално безопасан за жене без обзира да ли су трудне или не. Међутим, то може бити врло опасно за новорођенчад која још увек нема јак имунолошки систем. ГБС може изазвати озбиљне инфекције код беба заражених рођењем. Овај тест се ради трљањем вагине и ректума трудница у трудноћи од 35 до 37 недеља.

Ако је резултат ГБС скрининга позитиван, добићете антибиотике током порођаја како бисте смањили ризик од бебе која развија ГБС инфекцију.

Икс