Преглед садржаја:
Иако је то још увек ретка болест, таласемије има доста у Индонезији. Индонезија и даље заузима једну од земаља са највећим ризиком од таласемије на свету. Према подацима које је прикупила Светска здравствена организација или СЗО, од 100 Индонежана 6 до 10 људи има гене који у телу изазивају таласемију.
Према речима председавајућег индонежанске фондације Таласемија, Русвадија, цитираног из Републике, до сада су главни пацијенти са таласемијом којима је стално потребна редовна трансфузија крви достигли 7.238 пацијената. То се наравно заснива само на подацима из болница. Осим тога, могло би бити и неких ствари које се не евидентирају тако да је број већи.
Према речима Пустике Амалије Вахидајат, лекарке са хематолошко-онколошког одељења Одељења за дечје здравље Медицинског факултета Универзитета у Индонезији, коју цитира Детик, земље Блиског Истока, медитеранске земље, Грчка и Индонезија налазе се у таласемији подручје појаса. Због тога је број пацијената прилично велик.
Ипак, према Пустики, цитираном од Индонежанског педијатријског удружења, ово стање се не види на основу броја пацијената. Ово се види кроз учесталост утврђених абнормалности гена.
Провинције са највишим стопама у Индонезији за случајеве таласемије су Западна Јава и Централна Јава. Међутим, у Индонезији постоји неколико етничких група за које се зна да имају висок ризик од таласемије, наиме Кајанг и Бугис.
Упознајте таласемију
Таласемија је генетска болест која се преноси крвљу породице. Мутације гена које се јављају чине тело неспособним да произведе савршени облик хемоглобина. Хемоглобин смештен у црвеним крвним зрнцима има функцију преноса кисеоника. То доводи до тога да крв не може правилно носити кисеоник.
Узрок таласемије узрокују две врсте протеина који чине хемоглобин, а то су алфа глобин и бета глобин. На основу ових протеина постоје две врсте таласемије. Прва је алфа таласемија која се јавља јер ген који ствара алфа глобин недостаје или је мутиран. Друга је бета таласемија, која се јавља када гени утичу на производњу протеина бета глобина.
Типично, алфа таласемија напада људе у југоисточној Азији, на Блиском истоку, у Кини и Африци. У међувремену, бета таласемија се налази у многим областима Медитерана.
Симптоми таласемије
На основу појаве симптома, таласемија се дели на две, и то на таласемију главну и таласемију минор. Таласемија минор је само носилац гена таласемије. Њихове црвене крвне ћелије су мање, али већина их нема симптоме.
Таласемија мајор је таласемија која ће показивати одређене симптоме. Ако отац и мајка имају ген таласемије, њихов фетус ризикује да умре у касној гестацијској доби.
Али за оне који преживе, развиће анемију и стално ће им требати трансфузија крви како би подржала потребу за хемоглобином у крви.
Следе уобичајени симптоми таласемије.
- Ненормалности костију лица
- Умор
- Неуспех у расту
- Кратак дах
- Жута кожа
Најбоља превенција таласемије је скрининг пре брака. Ако оба партнера носе ген за таласемију, готово је сигурно да ће неко од њихове деце имати главну таласемију и да ће му требати доживотна трансфузија крви.
Ризик од таласемије у племенима Кајанг и Бугис
Заиста, у Индонезији постоји неколико етничких група којима прети бета таласемија. Племена Кајанг и Бугис имају висок потенцијал. За оне од вас који потичу из племена Кајанг и Бугис или имају крв њихових потомака, нема ништа лоше у претрази на таласемију.
Истраживање које су 2001. спровели Дасрил Дауд и његов тим са универзитета Хасануддин Макассар показују занимљива открића. У овом истраживању учествовало је 1.725 племенских људи из Јужног Сулавесија и 959 људи из других етничких група у Индонезији, као што су Батак, Малај, Јаванци, Балинези, Сумба и Папуан. У племенима Бугис и Кајанг било је 19 људи са бета таласемијом, али ниједно из других племена.
2002. године такође је спроведено истраживање и резултат је био да је учесталост носача гена бета таласемије у племену Бугис била 4,2%.
Према Сангкоту Марзукију у својој књизи Тропске болести: од молекула до кревета, на основу истраге пронађене су мутације гена бета глобина у племену Бугис које код Јаванаца уопште нису пронађене.
Зашто је ризик од таласемије прилично висок у племену Кајанг? Може бити да ово има неке везе са обичајима племена Кајанг. Домородачки народ племена Кајанг, смештеног у провинцији Булукумба, у Јужном Сулавесију, има обавезујући обичај да ступа у брак са другим људима у свом уобичајеном подручју. Ако не, морају да живе ван свог уобичајеног подручја. Према томе, очеви и мајке из истог уобичајеног подручја имају већу вероватноћу да рађају децу са таласемијом. Након тога дете ће се удати за некога ко је у истом стању.
Међутим, није било даљег истраживања по овом питању. Стручњаци и даље прате и проучавају ризик од таласемије у два племена у Индонезији како би могли да предузму ефикасне мере превенције и лечења.
