Преглед садржаја:
- Узроци деменције у младим годинама
- 1. Неуроналне цероидне липофусцинозе (НЦЛ)
- 2. Баттенова болест
- 3. Ниеманн-Пицк
- 4. Лафорина болест
- 5. Довнов синдром
Деменција, позната као деменција, углавном напада старије особе (старије особе). Али у неким случајевима болести које смањују рад мозга такође могу утицати на људе који су млађи, чак и код деце. Па, шта узрокује деменцију код младих људи? Одговор пронађите у следећем прегледу.
Узроци деменције у младим годинама
Деменција је група симптома који утичу на способност особе да памти (памти), размишља, делује и говори или говори. То је зато што болест напада здраве мождане ћелије, нарушава њихов рад, временом оштећује и убија ове ћелије.
Један од фактора ризика за ову болест је старост. Дакле, када особа стари, повећава се и ризик од деменције. Нарочито када старост пређе 65 година.
Међутим, код фронтотемпоралне деменције симптоми деменције могу се појавити и раније, наиме у доби од 45 година. Људи са овом болешћу доживљавају поремећаје предњег мозга и бочне стране мозга.
Узрок деменције код младих није само то. Постоје и други узроци чији су случајеви прилично ретки, као што су:
1. Неуроналне цероидне липофусцинозе (НЦЛ)

Деменција која погађа децу или адолесценте, а највероватније је узрокована неуронским цероидним липофусцинозама (НЦЛ). Ово стање се односи на групу ретких поремећаја у нервним ћелијама изазваних накупљањем липофусцина у мозгу.
До овог накупљања протеина у мозгу долази због проблема са способношћу мозга да уклања и рециклира протеине. Морате знати да се НЦЛ наслеђује од родитеља преко копија гена који не функционишу правилно.
То значи да ће родитељи који имају НЦЛ вероватно наследити ген носиоца НЦЛ-а код своје деце.
Узроци деменције у овом младом добу узрокују разне симптоме, укључујући:
- Мишићи се абнормално грче, а координација мишића је лоша, што резултира слабим кретањем тела, на пример, климавањем у ходу и лаким падом.
- Дете или адолесцент доживљавају проблеме са видом праћене симптомима деменције, попут губитка памћења, потешкоћа у комуникацији и брзог мењања расположења.
- Имају нападаје и имају лошу когнитивну функцију.
НЦЛ се не може излечити. Међутим, неки лекарски третмани могу помоћи пацијентима и породицама да сузбију појаву симптома.
2. Баттенова болест

Баттенова болест је такође узрок деменције код младих људи. Ови здравствени проблеми односе се на поремећаје нервног система који се наслеђују од родитеља. Морате знати да је Баттенова болест врста НЦЛ-а.
Поред изазивања симптома заборава, деца која имају Баттенову болест имају и пратеће симптоме, као што су:
- Губитак способности прогресивно.
- Напади и поремећаји у кретању удова.
- Постепено оштећење способности стајања, ходања, говора и размишљања.
- Поремећаји спавања код неке деце.
До сада не постоји лек за Баттенову болест. Међутим, лекари могу смањити учесталост или спречити симптоме, попут напада антиконвулзивним лековима. Од пацијента се такође може тражити да присуствује физичкој и радној терапији ради одржавања телесних функција.
3. Ниеманн-Пицк

Узрок деменције у каснијим младим годинама изузетно је редак, и то Ниеманн-Пицк-ова урођена болест. Ова болест утиче на способност тела да метаболизује масти (холестерол и липиде) у ћелијама. На крају, ова болест ће погоршати функцију мозга, нерава, кичмене мождине и плућа.
Узрок Ниеманн-Пицк-а је губитак или неисправност ензима фингомијелиназе који је одговоран за метаболизацију масти у телу тако да ће покренути акумулацију масти. Временом ћелије губе своју функцију услед накупљања масти и умиру.
Нису сви Ниеманн-Пицк узроци смањене функције мозга. Само тип Ц. може изазвати деменцију код адолесцената. Деца или адолесценти са Ниеманн-Пицк-ом углавном ће имати следеће симптоме:
- Прекомерна контракција мишића (дистонија) или неконтролисани покрети очију.
- Поремећај сна.
- Тешкоће при гутању и понављајућа пнеумонија.
- Тешкоће у ходању, па је лако пасти.
Не постоји лек који може излечити Ниеманн-Пицк тип А и Б. Тренутно су на располагању само лекови миглустата (Завесца) који се могу користити за лечење Ниеманн-Пицк типа Ц.
4. Лафорина болест

Лафорина болест је тешка, прогресивна врста миоклонске епилепсије која се одвија у породицама. Узроци деменције у овом младом добу најчешће почињу епилептичким нападима. Након тога следе и други симптоми, попут отежаног ходања и грчења мишића (миоклонус).
Обољели људи такође имају прогресивно когнитивно оштећење које у будућности може довести до деменције. У већини случајева то је узроковано променама (мутацијама) гена ЕПМ2А или гена НХЛРЦ1 и наслеђује се на аутосомно рецесивни начин.
Нажалост, тренутно не постоји лек или начин за успоравање напредовања Лафорине болести. Лечење ће се фокусирати на знаке и симптоме које пацијент осећа. На пример, људима који су имали нападе биће прописани лекови против напада.
5. Довнов синдром

Иако не сви, неки људи са Дауновим синдромом развијају Алзхеимерову болест како старе.
Људи са Довновим синдромом рађају се са додатном копијом хромозома 21, који носи АПП ген. Овај ген производи специфични протеин назван амилоидни прекурсорски протеин (АПП). Превише АПП протеина изазива накупљање протеинских накупина названих бета-амилоидни плакови у мозгу.
До 40. године готово сви са Довновим синдромом имају овај плак у мозгу, заједно са осталим наслагама протеина, што узрокује проблеме у раду можданих ћелија и повећава ризик од развоја деменције.
Према Националном институту за старење, људи са Дауновим синдромом у 50. години почињу да показују симптоме Алзхеимерове болести, која је врста деменције.



