Краниосиностоза: узроци, симптоми, лечење итд.

Икс

Дефиниција

Шта је краниосиностоза?

Краниосиностоза је урођена мана која узрокује абнормални облик главе бебе због абнормалности у лобањи.

Кост лобање није једна комплетна кост која стоји самостално, већ комбинација седам различитих коштаних плоча.

Седам костију међусобно су повезане мрежом која се назива шавови. Флексибилни шавови омогућавају ширење костију лобање како волумен мозга расте.

Временом су се шавови све више стврдњавали и на крају затворили, спајајући седам коштаних плоча у комплетну лобању.

Каже се да бебе имају краниосиностозу ако се једно или више шавних ткива затвори брже него што би требало.

Као резултат, бебин мозак не може да се развија оптимално, јер га ометају срасле кости лобање.

Ово стање је врло опасно јер може довести до неколико поремећаја и поремећаја. Несразмеран облик костију лобање може касније у животу да изазове дуготрајне главобоље, проблеме са видом и психолошке проблеме.

Краниосиностоза је стање поремећаја костију лобање код бебе које ће се погоршати ако се не лечи брзо.

Које су врсте краниосиностозе?

Краниосиностоза је стање које се може поделити на четири врсте у зависности од врсте шава који је укључен у убрзано затварање лобање.

Различите врсте красиностозе су следеће:

Сагиттал

Ово је тип краниосиностоза најчешће пронађена. Као што назив говори, овај поремећај се јавља када је део сагитални шав која се протеже од предњег до задњег дела горње лобање (подручје круне) и прерано се затвара.

Овај поремећај доводи до тога да глава расте издужено и благо спљоштено.

Цоронал

Коронални шав се протеже од десног и левог уха до врха лобање. Превремено затварање овог подручја може проузроковати неравномерност и валовитост чела.

Метопиц

Метопијски шав се протеже од носа кроз средњу линију чела до круне и повезан је са сагиталним шавом на врху лобање.

Рано затварање овог шава доводи до тога да чело формира троугао са проширеним затиљком.

Ламбдоид

Рано затварање се дешава у ламбдоидном шаву који пролази с десна на лево на задњем делу лобање.

То доводи до тога да глава бебе делује делимично равна и да је положај једног уха виши од другог.

Ламбдоидна краниосиностоза је изузетно ретка врста.

Колико је често ово стање?

Краниосиностоза је ретко стање. Правилним и брзим руковањем и контролом, развој беба са овим поремећајем и даље може добро тећи.

Знакови и симптоми

Који су знаци и симптоми краниосиностозе?

Симптоми и знаци краниосиностозе обично се јављају при рођењу, а постају очитији након неколико месеци. Ови симптоми укључују:

• Круна на врху бебине главе није видљива
• Облик бебине лобање изгледа необично (несразмерно)
• Појава повећаног притиска унутар бебине лобање
• Бебина глава се не развија са годинама

У неким случајевима краниосиностоза изазива поремећај или оштећење мозга, као и инхибира процес раста уопште. Ево симптома којих морате бити свесни.

• Повраћање изненада, без осећаја мучнине.
• Поремећаји слуха. Ваш лекар ће рутински надгледати раст главе вашег детета при свакој посети.
• Отицање или потешкоће са кретањем ока.
• Више сна и мање игре.
• Гласни и неправилни звукови дисања
• Лакше је плакати него обично.

Када треба да се обратим лекару?

Лекар ће редовно надгледати развој бебиног мозга и лобање сваки пут када провери.

Одмах се консултујте са својим лекаром ако имате било каквих недоумица или питања у вези са растом и обликом главе вашег детета.

Узрок

Шта узрокује краниосиностозу?

Узрок краниосиностозе није сигуран. Упркос томе, понекад је ово стање повезано са генетским поремећајима и изложеношћу хемикалијама током трудноће и генетским факторима.

Покретање са странице клинике Маио, узрок краниосиностозе обично зависи од врсте, која може бити синдромско или несиндромно стање.

Синдромска краниосиностоза

Синдромска краниосиностоза је стање узроковано одређеним генетским синдромима као што су Апертов синдром, Пфеифферов синдром или Крузонов синдром.

Ови различити синдроми могу утицати на развој бебине лобање, других физичких тела, на здравствене проблеме.

Несиндромска краниосиностоза

Несиндромска краниосиностоза је најчешћи тип, али није познато шта је узрокује.

Међутим, сматра се да је несиндромна краниосиностоза комбинација генетских или наследних фактора и фактора околине.

Фактори ризика

Шта повећава ризик од развоја краниосиностозе?

Центри за контролу и превенцију болести (ЦДЦ) описују неколико ствари које могу бити фактори ризика за краниосиностозу:

Мајка има болести штитне жлезде

Труднице са болестима штитне жлезде имају веће шансе да роде бебу са краниосиностозом.

За разлику од трудница које немају болести штитне жлезде, шансе су много мање.

Лекови које је мајка узимала

Жене које су узимале кломифен цитрат (лек за плодност) пре или раније у трудноћи, вероватније су родиле дете са краниосиностозом.

У међувремену, труднице које не користе ове лекове су мање вероватне.

Дијагноза и лечење

Наведене информације нису замена за медицински савет. УВЕК се обратите свом лекару.

Који су уобичајени тестови за дијагнозу овог стања?

Краниосиностоза је поремећај који морају да лече лекари и специјалисти, попут дечјих неурохирурга или пластичних хирурга.

Неки од тестова за дијагнозу краниосиностозе су следећи:

Медицински преглед

У овом физичком прегледу лекар ће обично измерити бебину главу. Лекар такође може да опипа целу површину главе да провери стање шавова и круне.

Сцан

Овај преглед укључује ЦТ, МРИ или рендген главе. Овај тест има за циљ да утврди да ли се било које ткиво шава затвара брже него обично.

Такође се могу извршити ласерска скенирања како би се добила тачна мерења главе и лобање.

ДНК тест

Ако се сумња на везу са другим генетским поремећајем, може се урадити ДНК тест како би се утврдила врста генетског поремећаја који га узрокује.

Које су могућности лечења цраиосиностозе?

Краниосиностоза благе или умерене тежине не захтева озбиљан третман.

Лекар ће обично саветовати вашој беби да носи посебну кацигу која функционише за сређивање облика лобање и помоћ у развоју мозга.

Ако је краниосиностоза озбиљна, мора се извршити операција како би се смањио и спречио притисак на мозак, обезбедио простор за развој мозга и исправио облик лобање.

Постоје две врсте операција које се могу урадити за лечење краниосиностозе, и то:

Ендоскопска хирургија

Ова минимално инвазивна операција погодна је за новорођенчад млађу од шест месеци, под условом да је само један шав проблематичан.

У овој операцији проблематични шавови се отварају како би се мозак могао нормално развијати.

Отворена хирургија

Ова врста операције врши се за бебе старије од шест месеци. Не само за лечење проблематичних шавова, већ и за побољшање непропорционалног облика костију лобање.

Период опоравка након отворене операције је дужи од периода ендоскопске хирургије. Терапија кацигом може се дати за исправљање лобање након ендоскопске хирургије, али у отвореној хирургији ова терапија није потребна.

Компликације

Које су могуће компликације краниосиностозе?

Различите ствари које могу настати ако се краниосиностоза код новорођенчади не лечи одмах су следеће:

• Трајни недостаци главе и лица
• Смањење самопоуздања детета

Ако је случај краниосиностозе благ, ризик од оштећења лобање има тенденцију да буде мали све док се шав и облик главе одмах коригују хируршком интервенцијом.

Само што бебе које имају краниосиностозу и праћене су одређеним синдромима могу да доживе повишен интракранијални притисак.

Ово стање се дешава када развој бебине лобање није довољно добар да створи место за њен растући мозак.

Ако се не лечи брзо, повећани интракранијални притисак у бебиној лобањи може проузроковати разне ствари, наиме:

• Проблеми са бебиним когнитивним развојем
• Слепило
• Касни развој
• Тело је летаргично и млитаво
• Поремећаји кретања очију
• Спазме бебиног тела

Чак и у ретким случајевима, стање може бити фатално за бебу.

Ако имате питања, обратите се свом лекару за најбоље решење вашег проблема.