Преглед садржаја:
Неки људи могу имати здравствено стање због којег очи не виде нормално боје. Ово стање је познато као слепило у боји. Далтонисти можда неће моћи да виде боје цвећа у башти или зеленило дрвећа. Заправо, како се ова болест може појавити? Да ли је далтонизам наследна болест?
Шта је далтонизам?
Далтонизам је стање у којем ваш вид није у стању да природно види боје. Ово стање се понекад назива недостатком боје. Око 250 милиона људи у свету има овај поремећај.
Људи са далтонизмом не могу да разликују одређене боје. Обично су боје које је тешко разликовати за слепе особе зелене, црвене и понекад плаве.
Ово стање понекад неће узроковати значајне здравствене проблеме. Већина обољелих ће се с временом навикнути на ову ситуацију.
Међутим, код неких људи слепило у боји може утицати на свакодневне активности. На пример, људи који су слепи за боје имаће потешкоћа у разликовању боје хране, лекова или саобраћајних знакова.
Далтонизам такође узрокује да обољели имају ограничене могућности каријере. Неки послови попут пилота, војске и полиције захтевају од кандидата да немају слепоћу у боји.
Да ли је далтонизам наследна болест?
Већина откривених случајева далтонизма су генетски услови. То значи да људи са слепилом у боји ово стање добијају породичним пореклом.
Ова болест је чешћа код мушкараца. Међутим, у неким случајевима и жене имају прилику да доживе ово стање.
Далтонизам је наследна болест која се обично наслеђује од родитеља. Генерално се ова болест преноси са мајке на сина.
То је зато што су жене обично носиоци ових генетских поремећаја. Жене које носе генетске поремећаје не морају нужно развити далтонизам. Међутим, могуће је да ће родити бебу са овим стањем.
Даље, мушкарци који су слепи за боје имају мале шансе да болест пренесу на своју децу. Осим ако нема женског партнера који је носилац генетског поремећаја далтонизма.
Међутим, могуће је да се слепило у боји јавља због одређених болести (стечена). Неки од здравствених стања која могу да изазову далтонизам су дијабетес, глауком и Мултипла склероза.
Како далтонизам постаје наследна болест?
Далтонизам се наслеђује на 23. хромозому. Овај хромозом такође игра улогу у одређивању пола.
Хромозоми су структуре које садрже гене. Ови гени су одговорни за упутства о формирању ћелија, ткива и органа у телу.
23. хромозом се састоји из два дела. Женски хромозоми имају два Кс хромозома, док се мушки хромозоми састоје од Кс и И хромозома.
Генски дефект који узрокује слепило за боје налази се само на Кс хромозому, што значи да мушкарци који пате од далтонизма имају абнормалност гена само на свом Кс хромозому.
У међувремену, жена ће доживети далтонизам ако постоје абнормалности на оба Кс хромозома.
Жене које имају ген за далтонизам само на једном од својих Кс хромозома називају се носач гена за далтонисте, али није слеп за боје.
Ако је касније рођено дете дечак, можда је слепо за боје јер је мајка пренела Кс хромозом гена за слепе боје. Међутим, такође је могуће да дечак није слеп за боје ако је наслеђени Кс хромозом нормалан хромозом.
У међувремену, ако је рођена беба женског рода, далтонизам може напасти девојчицу само ако су мајка и отац слепи у боји. Псеудоним који се преноси на ћерку је два Кс хромозома у боји слепа од оца и мајке.
Међутим, ако отац није слеп за боје, ћерка ће од мајке добити само Кс хромозом далтонизма. То значи да ће девојчица бити само носилац гена за слепе боје.
