Алс (амиотрофична латерална склероза): симптоми, лекови итд. • здраво здраво

Икс

Дефиниција АЛС-а

АЛС болест или амиотрофична латерална склероза је поремећај нервног система који напада нервне ћелије у мозгу и кичми, тако да обољели губи контролу над пругастим мишићима (мишићи који се сами покрећу).

Ово стање се дешава када нервни систем у којем одређене ћелије (неурони) у мозгу и коштаној сржи полако умиру.

Временом мишићи постају слаби и неисправни, што резултира мишићном слабошћу, инвалидитетом и до ионако озбиљног степена који може довести до смрти.

Без обзира на то, АЛС не узрокује сметње у интелектуалним способностима, виду и осећају слуха, мириса или укуса оболелог.

Постоје две врсте АЛС:

1. Горњи моторни неурони: Нервне ћелије у мозгу.
2. Доњи моторни неурони: Нервне ћелије у кичменој мождини.

Ови моторички неурони контролишу све рефлексне или спонтане покрете у мишићима руку, ногу и лица. Моторни неурони такође функционишу дајући наредбе вашим мишићима да се скупљају, тако да можете ходати, трчати, подизати лагане предмете око себе, жвакати и гутати храну и дисати.

Колико је често ово стање?

Амиотрофична латерална склероза или је болест АЛС ретка болест. Ова болест углавном погађа више мушкараца него жена у доби од 40-60 година. Разговарајте са својим лекаром за више информација.

АЛС знаци и симптоми

Симптоми или знаци амиотрофичне латералне склерозе (АЛС) такође се могу разликовати од особе до особе. Стање зависи од погођених неурона, па се симптоми овог стања веома разликују, као што је следеће:

• Тешкоће у шетњи или обављању нормалних дневних активности.
• Честа путовања или падови.
• Постоји слабост у ногама, стопалима и зглобовима.
• Постоји слабост у пределу руку.
• Поремећаји говора и гутања.
• Мишићни грчеви и трзање у рукама, раменима и језику.
• Плакање, смех и зевање ван контроле.
• Промена става.

Обично се почетни симптоми АСЛ појављују на рукама и ногама, а затим се шире на друге делове тела. Шта више, како болест напредује и нервне ћелије су оштећене, мишићи такође слабе.

Ово наравно утиче на разне телесне функције које не могу нормално да раде. Обично АЛС не узрокује бол, али временом ће се бол појавити како се стање погоршава.

Када ићи код лекара

Морате да контактирате свог лекара ако имате следеће симптоме АЛС:

• Тешкоће у ходању или обављању свакодневних активности.
• Ослабљена или парализована стопала или зглобови.
• Смањена функција руке.
• Отежано гутање или говор.
• Грчеви у мишићима и трзање руку, рамена и језика.
• Потешкоће у подизању главе или одржавању држања тела.

Узроци АЛС

Главни узрок АЛС остаје неизвестан. Лекари и стручњаци често не могу да пронађу стање које би потенцијално могло да изазове АЛС код оболелог.

Почевши од свакодневних навика, начина исхране, па све до начина живота, нема индикација које узрокују АЛС. Међутим, ови пацијенти такође обично немају јасну медицинску историју.

С друге стране, мали део људи са АЛС-ом има јасну породичну медицинску историју која указује на то да многи чланови породице имају или имају АЛС. То је знак, ово стање се код неких пацијената такође може сматрати наследном болешћу.

Упркос томе, главни узрок, посебно код пацијената који немају породичну медицинску историју са АЛС, није идентификован.

АЛС фактори ризика

Ризик од појаве АЛС код особе расте ако особа:

• Имајте породичну историју АЛС-а. Пет до 10 посто људи са овом болешћу има члана породице који има ту болест. У породицама са АЛС-ом њихово дете има 50:50 шансе да развије болест.
• Старост. Ризик од АЛС расте са годинама. Ово стање је најчешће између 40 и 60 година.
• Пол. У старосној групи <65 година, мушкарци имају већи ризик од развоја АЛС-а него жене. Ова тенденција нестаје након 70. године.
• Генетички. Постоје генетске варијације које чине људе подложнијим овој болести.

Фактори околине, као што је поменуто у наставку, могу покренути Лоу Гехригову болест:

• Дим. Пушење је једини фактор животне средине који ће вероватно повећати ризик од АЛС болести. Овај ризик је највећи код жена, посебно након менопаузе.
• Изложеност отровима. Неки докази сугеришу да је излагање олову или другим супстанцама на послу или код куће повезано са овом болешћу.
• Војна служба. Студије показују да људи који служе војску имају већи ризик од развоја АЛС-а.

Компликације АЛС-а

Ако болест напредује, АЛС може изазвати компликације, као што су:

Проблема са дисањем

Временом АЛС може парализовати мишиће које користите за дисање. Можда ће вам требати уређај који ће вам помоћи да дишете ноћу, слично уређају који користе људи са апнејом у сну.

Најчешћи узрок смрти људи са овом болешћу је респираторна инсуфицијенција. У просеку, смрт се догоди у року од три до пет година од почетка симптома.

Проблеми са разговором

Већина људи са овом болешћу има потешкоће у говору. Ово стање се обично јавља полако, почевши од потешкоћа с изговарањем одређених речи, али се погоршава тако да уопште не можете јасно да говорите.

Разговор људи са овом болешћу постаје тешко разумљив другима. Можете се ослонити на комуникациону технологију ако желите да разговарате са другим људима.

Тешкоће у исхрани

Људи са АЛС могу имати проблема са неухрањеношћу и дехидратацијом због оштећења мишића који се користе за жвакање. Људи са овом болешћу такође имају висок ризик од уношења хране, течности или пљувачке у плућа, што може довести до упале плућа.

Деменција

Неки људи са овом болешћу имају проблема са памћењем и доношењем одлука, а некима се на крају дијагностикује врста деменције која се назива фронтотемпорална деменција.

Дијагноза и лечење АЛС

Наведене информације нису замена за медицински савет. УВЕК се обратите свом лекару.

Лекари могу дијагнозирати ову болест на основу историје лекова и физичког прегледа, посебно нерава и мишића. Према медицини Џона Хопкинса, да би је довршили, лекари ће извршити неколико других тестова, као што су:

• Тест крви и урина.
• Тест функције штитасте жлезде.
• Биопсија мишића и нерва.
• Испитивање течности у мозгу и кичменој мождини.
• Преглед помоћу рендгенских зрака.
• Магнетна резонанца (МРИ).
• Електродијагностички тест за проверу поремећаја у мишићним и моторним нервним ћелијама.

Које су могућности лечења АЛС?

Ово стање се може превазићи употребом лекова и терапије, као што је следеће:

1. Употреба дрога

Постоје два лека која се могу користити за лечење овог стања, а то су рилузол и едаравон. Рилузол се конзумира орално. Овај лек може да повећа животни век оболелог за три до шест месеци.

Међутим, морате обратити пажњу на нежељене ефекте који се могу јавити, попут главобоље, пробавне сметње, поремећене функције јетре и можда неких других нежељених ефеката.

У међувремену, едаравоне је лек који се даје интравенозно. Овај лек може смањити смањену телесну функцију. Упркос томе, овај лек не гарантује пацијентима да живе дуже.

Као и код оралних лекова, овај лек такође може да изазове нежељене ефекте, попут модрица, главобоље и отежаног дисања. Обично се овај лек даје сваки дан у периоду од две недеље сваког месеца.

2. Терапија

Терапија коју је предложио лекар може бити повезана са симптомима АЛС-а који имате. Неке од терапија које се могу предузети су:

• Физикална терапија.
• Радна терапија.
• Говорна терапија.

И не само то, људима са АЛС ће можда требати подршка најближих људи како би им помогли да задовоље своје нутриционистичке потребе и спрече њихово нарушавање менталног стања.

На пример, очекује се да породица или вољени могу да подрже потребе за здравом храном за оболелима од АЛС-а.

У ствари, од породица се такође очекује да обезбеде потрепштине или помоћне уређаје који ће можда бити потребни касније када пацијент не може сам да жваће храну.

Поред тога, породица и вољени могу пружити емоционалну подршку пацијенту настојећи да буду уз пацијента, јер је ово време када је пацијенту најпотребнија подршка његових најмилијих.

Кућни лекови за АЛС

Следећи начини живота и кућни лекови могу помоћи у лечењу АЛС:

• Изаберите лекове који су вам потребни за лечење одређених проблема попут дисања и исхране.
• Научите што више о АЛС и како смањити симптоме.
• Придружите се групи за подршку за услове АЛС.
• Не одустајте од наде. Неки људи живе много дуже од 5-10 година. Неки живе дуже од 10 година или више.

Ако имате питања, обратите се свом лекару да бисте пронашли најбоље решење за вас.