Преглед садржаја:
Слепо црево (слепо црево) је стање које карактерише запаљење слепог црева. Апендектомија је најчешће извођена хитна хируршка процедура и чини 1-2% свих хируршких операција. Акутни упала слепог црева је прилично честа и већина оболелих су адолесценти и млади одрасли. У веку од открића болести није било напретка у објашњавању етиологије и патогенезе слепог црева. Према водећој теорији, почетна појава акутног апендицитиса је сужавање лумена факторима као што су страна тела, цревни паразити, тумори или повећање лимфоидних фоликула услед вирусне инфекције. Међутим, сужење канала такође је идентификовано код 30-40% апендицитиса који је елиминисан. Затим, да ли су сви случајеви упале слепог црева повезани са спуштеним гребенима обрва? Комплетно објашњење можете видети у наставку.
Да ли је слепо црево заиста спуштено?
Породична историја
Прво је 1937. године Бакер описао породично стабло у којем је 50% породице оперисано због упале слепог црева. Андерссон и сар. а такође је Арнбјорнссон показао високу учесталост упале слепог црева међу члановима уже породице. Хираива и сар. открили су у својој великој студији у Јапану, да је погођено око 40% деце са оба родитеља, од којих је 20% развило акутни упала слепог црева у детињству. Породична предиспозиција за акутни упала слепог црева може се објаснити факторима околине, као што су одређене бактеријске инфекције, одређене прехрамбене навике или генетске разлике у отпорности на бактеријску инфекцију. Адамидис и сар. рекао је да низак унос влакана игра важну улогу у патогенези акутног упала слепог црева и такође чини 70% случајева.
Брендер и сар. открили у својој студији контролисаној случајем, да је седам пацијената са историјом упале слепог црева имало браћу и сестре са истом историјом. На крају су изјавили да ови резултати указују на тенденцију преношења цревног тракта из породице.
Генетски фактори
Генетски фактори играју улогу у настанку акутног апендицитиса. Баста и сар. показао је да је вероватноћа настанка слепог црева 10 пута већа код деце која су имала најмање једног рођака који су пријавили слепо црево, у поређењу са децом без породице без слепог црева. Такође су открили да удео породица са упалом слепог црева варира директно са нивоом повезаности: 21% у породицама првог степена, 12% у породицама другог степена и 7% у породицама трећег степена. Ова сложена анализа сортирања подржана је вишеструким генским моделом са укупном наследношћу од 56%.
Баста и сар. је подржао хипотезу да је акутни упала слепог црева породичан, као и могућност да су ХЛА систем (хумани леукоцитни антиген) и АБО крвна група повезани. Открили су да крвна група А има већи ризик од развоја слепог црева од групе О. Такође су открили да је фенотип Рх ЦцД-Ее (карактеристика) био знатно чешћи код пацијената са слепим цревом. У овој студији можемо рећи да постоји улога наслеђених дуалних (полигенских) гена у акутном слепог црева.
Закључак
Иако није било пуно напретка у објашњавању етиологије и патогенезе акутног упала слепог црева, склоност породица ка развоју акутног упала слепог црева може се објаснити факторима околине као што су одређене бактеријске инфекције, одређене прехрамбене навике или генетске разлике у борби против бактеријске инфекције. Међутим, сложена анализа сортирања подржана је вишегеним (полигенским) моделом са наследношћу од 56%. То значи да је готово половина варијабилности у ризику од акутног упала слепог црева резултат генетских фактора. У овој студији можемо рећи да постоји улога наслеђених дуалних гена у акутном апендицитису. Позитивна породична историја болести повећава ризик од акутног слепог црева скоро 3 пута.
ТАКОЂЕ ПРОЧИТАЈТЕ:
- Често јаки болови у стомаку? Чувајте се упалних болести црева
- Испоставља се да на интелигенцију особе могу утицати његова црева
- 5 знакова Постоји проблем са вашом јетром
Икс
