Препознајте врсте хемофилије а, б и ц

Хемофилија је генетско (наследно) стање које доводи до тога да тело не може да згруша крв. Као резултат, људи који га имају крвариће дуже када се догоди повреда. Постоје три врсте најчешћих врста хемофилије, и то хемофилија А, хемофилија Б и хемофилија Ц. Размотрите разлике у три доле.

Врсте хемофилије

Хемофилија је поремећај крварења узрокован недостатком протеина фактора згрушавања крви у телу. Фактори згрушавања крви су протеини који помажу процесу згрушавања крви.

У људском телу постоји око 13 различитих фактора згрушавања који заједно са тромбоцитима раде на згрушавању крви. Ако се један од фактора смањи, процес згрушавања крви може бити поремећен.

Као резултат, крв се не може нормално згрушати. Када људи који живе са хемофилијом имају чиреве, може дуго да зарасте.

Постоје три врсте хемофилије које морате знати, а то су:

1. Хемофилија А.

Хемофилија А се често назива класичном хемофилијом или „стеченом“ хемофилијом (стечена) јер неки случајеви нису узроковани генетским факторима. Према Националној фондацији за хемофилију, око 1/3 случајева хемофилије типа А јавља се спонтано у одсуству наследства.

Ова прва врста хемофилије се јавља када телу недостаје фактор згрушавања крви ВИИИ (осам) који је обично повезан са трудноћом, раком и употребом одређених лекова, а повезан је са болестима као што су лупус и реуматоидни артритис.

Хемофилија типа А класификована је као крвни поремећај који је чешћи од осталих врста. Ово стање има 1 од 5.000 дечака.

2. Хемофилија Б.

За разлику од типа А, хемофилија Б се јавља зато што телу недостаје фактор ИКС згрушавања крви (девет). Ово стање се обично наслеђује од мајке, али се може јавити и када се гени промене или мутирају пре рођења бебе.

Хемофилија Б је врста хемофилије која се такође налази у многим случајевима, мада не толико као хемофилија А. Према веб локацији Центра за хемофилију и тромбозу у Индијани, ова болест се налази код 1 од 25.000 дечака.

3. Хемофилија Ц.

У поређењу са две горе наведене врсте хемофилије, случајеви хемофилије Ц су класификовани као врло ретки. Хемофилија тип Ц је узрокована недостатком фактора згрушавања крви КСИ (једанаест).

Такође се назива и хемофилија типа Ц. претходна тромбопластинска плазма (ПТА) недостатак , или Росентхалов синдром.

Хемофилију Ц је прилично тешко дијагнозирати, јер чак и ако крварење траје дуго, проток крви је врло лаган, што отежава откривање и управљање. Тип Ц је такође понекад повезан са лупусом.

Према Америчкој федерацији хемофилије, ово стање се јавља само код 1 на 100 000 људи. То је оно што хемофилију Ц чини релативно ретком у поређењу са типовима А и Б.

Да ли свака врста хемофилије има различите симптоме?

Иако различити, симптоми изазвани са ове три врсте хемофилије су готово исти.

Уобичајени симптоми хемофилије укључују:

• Модрице лако
• Лако крварење, као што су:
  • Честа крварења из носа
  • Крвава столица
  • Повраћање крви
  • Крвави урин
• Бол у зглобовима
• Утрнулост
• Оштећење зглобова

Одмах се обратите лекару, посебно ако нађете типичне симптоме, наиме лако подливе и крварења која је тешко зауставити. Ово је важно како би се спречио ризик од компликација од хемофилије.

Како знате врсту хемофилије?

Већина случајева хемофилије А, Б и Ц су генетски услови. Због тога је неопходно урадити даља испитивања да би се дијагностиковала.

После основног физичког прегледа, хемофилији се може дијагностиковати тестом крви како би се утврдило који фактори згрушавања крви недостају. Ова метода такође може рећи лекару за хемофилију коју врсту хемофилије пацијент има.

Узорак крви ће такође одредити тежину симптома, као што су:

• На благу хемофилију указује фактор згрушавања у плазми између 5-40 процената.
• Умерену хемофилију карактерише фактор згрушавања у плазми од око 1-5 процената
• Тешка хемофилија је назначена са фактором згрушавања у плазми мањим од 1 процента.

Лекар ће размотрити лечење у зависности од тежине хемофилије коју имате. До данас не постоји лек за хемофилију било које врсте. Употреба лекова може само смањити симптоме и спречити погоршање стања.