Шта је АЛС, болест коју је претрпео научник Степхен Хавкинг?

Познати британски научник, Стивен Хокинг, умро је у среду, 14. марта 2018. Стивен Хокинг је једина особа са АЛС (амиотрофична латерална склероза) која је преживела 76. годину. Да, болест АЛС-а Степхена Хавкинга од његове 21. године је болест чији животни век није превелик. У ствари, људи којима је дијагностикован АЛС обично имају само животни век од око 3-5 година од тренутка када се болест развије.

Па шта је АЛС? Зашто животни век људи са овом ретком болешћу није велик? Све о АЛС болести Степхена Хавкинга сазнајте у наставку.

Шта је АЛС, болест Степхена Хавкинга?

АЛС болест је поремећај моторичких нерава или нервних ћелија у мозгу и кичми који регулишу кретање пругастих мишића (мишићи који се сами померају). АЛС означава амиотрофичну латералну склерозу. Ово стање се јавља када нервни систем у којем одређене ћелије (неурони) у мозгу и коштаној сржи полако умиру.

Ове ћелије шаљу поруке из мозга и коштане сржи у мишиће. Испрва се појављују благи проблеми са мишићима, али полако ће особа постати парализована, као и Степхен Хавкинг. Неки људи имају АЛС неколико година. На крају ће мишићи престати да раде. Ова болест се назива и Лоу Гехригова болест, названа по томе што је познати бејзбол играч из Сједињених Држава умро од ове АЛС болести.

Постоје две врсте АЛС:

1. Горњи моторни неурони: Нервне ћелије у мозгу.
2. Доњи моторни неурони: Нервне ћелије у кичменој мождини.

Ови моторички неурони контролишу све рефлексне или спонтане покрете у мишићима руку, ногу и лица. Моторни неурони такође говоре вашим мишићима да се скупљају, тако да можете ходати, трчати, дизати лагане предмете око себе, жвакати и гутати храну, па чак и дисати.

АЛС знаци и симптоми

Појава знакова и симптома АЛС је обично постепена, тако да први пут када осетите симптоме можда нећете бити свесни тежине стања. Знаци и симптоми АЛС су:

• Мишићи на једној од руку или ногу су ослабљени
• Говорећи неповезано
• Ослабљени мишићи полако се шире на шаке и стопала и друге делове тела
• Мишићи леђа и врата слабе, због чега глава млитаво виси
• Губитак мишићног ткива (атрофија)
• Трзање језика
• Парализован (неспособан да се креће, говори, једе, гута и дише)

Степхен Хавкинг је живео више од 50 година након дијагнозе АЛС-а. - Извор: Часопис ТИМЕ

Шта узрокује АЛС?

АЛС је догађај који стручњаци још увек проучавају. Узрок је непознат и око 90 посто случајева се јавља спорадично. Код око 10 посто људи болест се преноси на чланове породице. Научници такође сумњају на неравнотежу нивоа глутамата у телу и аутоимуне болести као узрок АЛС болести. Имајте на уму да је АЛС болест која није заразна.

Међутим, ризик од оболевања од АЛС-а, попут Стивена Хокинга, повећаће се ако особа:

• Имајте породичну историју АЛС-а
• 40-60 година
• У старосној групи <65 година, мушкарци имају већи ризик од развоја АЛС-а него жене
• Пушење или често излагање пасивном диму (пасивном диму)
• Повреда од удара

АЛС је стање које се не може излечити, али се може контролисати

Да, АЛС је стање које се не може излечити у потпуности. Лечење које пружа лекар намењено је само контроли симптома и пружању подршке пацијенту што је дуже могуће. Један лек је рилузол, који може продужити живот, а код неких људи може успорити напредовање АЛС-а, али његов ефекат је ограничен.

Остали лекови могу помоћи у контроли симптома напада, отежаног гутања, грчева, затвора, бола и депресије. Стомак се може користити за храњење ако се пацијент гуши. Нутриционисти играју улогу у спречавању губитка килограма. Образовање и саветовање су такође важни да би помогли да се смири психолошко стање особе која има АЛС.

Физичка, радна и говорна терапија могу помоћи пацијентима да остану јаки и независни. Током периода лечења потребни су и помоћни уређаји као што су протезе, метални облози за ноге, инвалидска колица и машине за дисање. У следећој фази, главни циљ је пружање удобности стању људима који имају АЛС.

Треба напоменути да су случајеви АЛС код Степхена Хавкинга који је успео да преживи више од 50 година од прве дијагнозе врло ретки. Међутим, то не значи да је то немогуће. Увек се обратите свом лекару за најбољи начин лечења и побрините се да људи који су вам најближи буду увек ту уз пацијента, и ментално и физички.